Სარჩევი:

რატომ ღირს შინაური ცხოველების წამლები ამდენი?
რატომ ღირს შინაური ცხოველების წამლები ამდენი?

ვიდეო: რატომ ღირს შინაური ცხოველების წამლები ამდენი?

ვიდეო: რატომ ღირს შინაური ცხოველების წამლები ამდენი?
ვიდეო: შინაური ცხოველების სტერილიზაცია 2024, დეკემბერი
Anonim

თ. ჯ. დუნის, უმცროსის, DVM

ეს იყო ერთ – ერთი იმ სიტუაციებისა, რომლისაც მეშინია. მე ახლახან გამოვიკვლიე ფრიცი და საკმაოდ დიდი დრო დავუთმე დიაგნოზის დასმას და ვთავაზობდი მკურნალობას პატარა შნაუცერის გულის პრობლემისთვის. ჩემმა მიმღებმა მიმითითა ინტერკომის საშუალებით… "ქალბატონი სმიტი ჯერ კიდევ აქ არის და სურს თქვენთან საუბარი თავის კანონპროექტზე. ის დარწმუნებულია, რომ თქვენ შეცდომა დაუშვით და ზედმეტად დააკისრეთ მას ფრიცისთვის გაცემული მედიკამენტების გამო. ვცდილობდი ავუხსნა, რომ $ 57 იყო სწორი ფასი ორთვიანი მომარაგებისთვის, მაგრამ ის დარწმუნებულია, რომ ეს არ არის სწორი. წარმატებებს გისურვებთ!"

დაახლოებით ოცი წუთის შემდეგ ვცდილობ ავხსნა, თუ რატომ არის ძვირადღირებული თანამედროვე მედიკამენტების ძვირი ფასი და მე არ ვეთანხმები ფარმაცევტულ კომპანიებს ფართო საზოგადოების დასამშვიდებლად და მე ვალდებული ვარ დანიშნოს ნებისმიერი წამალი, რომელიც, ჩემი აზრით, საუკეთესო იქნება ჩემმა პაციენტებმა, ქალბატონმა სმიტმა და მე განვაახლეთ ჩვენი დღე.

ეს მაწუხებდა, რადგან მაინტერესებდა კიდევ რამდენი ქალბატონი სმიტი იყო იქ, ვინც არ დაურეკავს ან მკითხავს, როდესაც მოულოდნელობდნენ მათი შინაური ცხოველის წამლების ფასად.

მე გადავწყვიტე, რომ თითოეულ კლიენტს მივეცი დარიგება, რომელიც თან ახლავს გაცემულ ყველა რეცეპტს. ეს განმარტავს, თუ რატომ არის ზოგიერთი მედიკამენტი ასეთი ძვირი. ყოველ შემთხვევაში ეს ზოგავს სტრესს და, საუკეთესო შემთხვევაში, ცხოველების პატრონებს აცნობებს იმ ხარჯების შესახებ, რაც ფარმაცევტულმა მწარმოებლებმა უნდა გაიტანონ, რომ წამლი გაიტანონ ბაზარზე.

ასეც მოვიქეცი … და ახლა თქვენ გაქვთ შესაძლებლობა წაიკითხოთ იგი.

მედიკამენტების მიღება თაროზე

ისევე, როგორც ნებისმიერი სხვა ბიზნესი, წამლებმა კომპანიებმა უნდა მიიღონ თავიანთი ინვესტიციის ანაზღაურება (წაიკითხეთ: მოიგეთ მოგება) თავიანთ პროდუქტებში, წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი აღარ არსებობენ. თუ ჩვენი ცხოველებისა და ჩვენთვის აღარ არის ხელმისაწვდომი ინოვაციური, უსაფრთხო და ეფექტური მედიკამენტები, მაშინ ცხოვრების ხარისხისა და დაავადებებისგან გათავისუფლების მიზანი მიუწვდომელი დარჩება და იარსებებს, როგორც უბრალო ფანტაზია.

ამჟამად FDA– ს (სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია) მიერ დამტკიცებულია თითქმის 300 წამალი, რომელიც გამოიყენება კომპანიონ ცხოველებში (ძაღლები, კატები და ცხენები). ამათგან ბევრი შედგება იგივე აქტიური ინგრედიენტისგან, რომელიც გვხვდება ადამიანის წამლის კოლეგებში; და ყველამ უნდა გაიაროს იგივე უსაფრთხოების და ეფექტურობის პროცედურები, რომლებიც დადგენილია FDA- ს მიერ.

აღმოჩენის ეტაპიდან სარეალიზაციო პროდუქტზე ქიმიკატის მიღების პროცესი არის ხანგრძლივი, მთავრობით რეგულირებული, ფინანსურად დრენაჟი, მეცნიერულად ზუსტი და სტატისტიკურად გადამოწმებადი პროცესი. ყველა მსხვილ წამყვან კომპანიაში დასაქმებულია ექსპერტები მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების, ბუღალტრული აღრიცხვისა და ფინანსების ფართო დარგში. ბიოქიმიკოსებმა, ვეტერინარებმა, ექიმებმა, სტატისტიკოსებმა, ბუღალტერებმა და იურისტებმა ყველამ უნდა შეასრულოს კოორდინირებული და ერთგული როლი ამ საბოლოო პროდუქტის ვეტერინარის თაროზე განთავსებაში.

ჩვეულებრივ დადგენილია, რომ როდესაც კომპანიები აკეთებენ ქიმიკატების მასობრივ გამოკვლევას მედიკამენტად პოტენციური გამოყენების მიზნით, ათასში მხოლოდ ერთი გამოავლენს რაიმე დაპირებას. და თუ ამ პერსპექტიული ქიმიკატებიდან ასი შემდგომი შემოწმება ჩატარდება, მხოლოდ ერთი შეასრულებს ყველა კრიტერიუმს, რომელიც კომპანიამ მოითხოვა მისი წარმოებისთვის მიზანმიმართულად.

ვთქვათ, ფარმაცევტული მწარმოებელი გადაწყვეტს, რომ ქიმიკატს აქვს პოტენციური გამოყენება, მერე რა? კომპანია განაცხადს წარუდგენს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის ვეტერინარული მედიცინის ცენტრს, FDA– ს ორგანიზაციას, რომელიც ამტკიცებს ცხოველებისთვის შექმნილ წამლებს. ლიცენზირებისთვის ნივთიერების დამტკიცების პროცესი ძალზე დარეგულირებულია. ცხოველების ნებისმიერმა წამლებმა უნდა გაიარონ იგივე უსაფრთხოების და ეფექტურობის პროტოკოლები, რომლებიც უნდა გაიაროს ადამიანისთვის გამოყენებულმა პროდუქტმა.

ცხოველებზე წამლის შემოწმების შემთხვევაში, კლინიკური კვლევის ტესტირებაში გამოყენებული პირების რაოდენობა არც ისე დიდია, ვიდრე ადამიანისთვის განკუთვნილი პროდუქტებისთვის. მაგრამ იგივე წესები და წესები და ფონის გადამოწმება უნდა იყოს დოკუმენტირებული, სანამ ახალი ცხოველის ან ადამიანის პრეპარატი წარედგინება FDA დასამტკიცებლად.

მხოლოდ განხილვის პროცესს - სადაც კომპანია FDA– სთან თანამშრომლობს უსაფრთხოების და ეფექტურობის კვლევების სათანადო დიზაინის მოთხოვნების დასაკმაყოფილებლად - შეიძლება დასრულდეს წლები. ფარმაცევტული მწარმოებლის მიერ პროდუქტის ბაზარზე გასატანად დრო სჭირდება (ჩვეულებრივ ძაღლის პროდუქტზე ხუთ წელზე მეტია) დიდ გავლენას ახდენს იმაზე, თუ რამდენ ხანში დასჭირდება კომპანიას ინვესტიციის ანაზღაურება.

კარგ მაგალითს მოგვცემს ენ ჯერნიგანი, ხელმძღვანელი, Pfizer Animal Health, Groton, CT, ფარმაცევტული Discovery Group. იგი აცხადებს, რომ პარაზიტების კონტროლის ინოვაციური მედიკამენტები, სახელწოდებით რევოლუცია, აღმოჩენის პროცესში თითქმის ათი წელი იყო. ფაქტობრივად ათასობით პროდუქტი გამოიფინა, სანამ რევოლუციის აქტიური ინგრედიენტი, სახელწოდებით Selemectin, შეირჩებოდა განვითარებისათვის. ჯერნიგანი მიუთითებს, რომ რამდენიმე მილიონი დოლარი იხარჯება ცხოველების ჯანმრთელობის სამკურნალო საშუალებების განვითარებაზე, ასობით მილიონი კი ადამიანის წამლების განვითარებაზე.

რობერტ ლივინგსტონი, DVM, ცხოველთა ჯანმრთელობის ინსტიტუტის წარმომადგენელი, რომელიც წარმოადგენს მედიკამენტების მწარმოებლებს ფერმისა და თანმხლები ცხოველებისათვის.”მაშინაც კი, თუ ყველაფერი კარგად ჩაივლის განხილვისა და ტესტირების პროცესში, ვეტერინარის ძაღლის წამლის მოპოვებას ხუთ წელზე მეტი დრო სჭირდება. თაროზე. უკიდურესად ძვირი და შრომატევადია დამუშავებული და არანამკურნალევი ცხოველების საჭირო შემთხვევების საჭირო რაოდენობის მიღება საჭირო კვლევებისთვის."

მან განაგრძო და აღნიშნა, რომ "ცხოველებში გამოყენების წამლები ხშირად საჭიროებს $ 20-100 მილიონი ინვესტიციის ჩადებას, ხოლო ადამიანის წამლებისთვის ამ ფასმა შეიძლება მიაღწიოს 500 მილიონ დოლარს ან მეტს, სანამ დაიშვება წამლის ნებისმიერი რეალური გაყიდვა."

მას შემდეგაც, რაც მედიკამენტი ხელმისაწვდომი გახდება, წამლის სიცოცხლის განმავლობაში გრძელდება უარყოფითი ზემოქმედების მარკეტინგის უსაფრთხოების შეფასება.

დაბოლოს, ყველა კვლევის, შემუშავების, კლინიკური გამოკვლევებისა და FDA– ს მიმოხილვის შემდეგ, კომპანიას მხოლოდ პატენტის დაცვაზე აქვს დარჩენილი შეზღუდული დრო ინვესტიციის ანაზღაურებაზე. ნამდვილად აზრი არ აქვს რამის წარმოებას და მის ფასად გაყიდვას, რაც საშუალებას მოგცემთ დაიბრუნოთ ინვესტიციის ჩადება, რომლის გაკეთებაც დასჭირდათ, მხოლოდ სხვა კომპანიის ასლის გადაწერა და დაბალ ფასად გაყიდვა.

კოპირების კომპანიას არ აქვს კვლევისა და განვითარების ხარჯები, არ აქვს კლინიკური გამოკვლევები შესასრულებლად ან დოკუმენტაციისთვის, არც ახალი პროდუქტის მარკეტინგის გასაკეთებლად. ამიტომ, ფასი, რომელსაც მწარმოებელი აწესებს წამლისთვის, ასახავს მწარმოებლის მიერ პროდუქტის გაყიდვის ლიცენზიის მისაღებად დროის და ძალისხმევის ანაზღაურებას.

მოგების მიღება მთლიანი განტოლების აუცილებელი ფაქტორია. თუ წამყვანი კომპანია არ მიიღებს მოგებას საკმარისი იმისათვის, რომ დაფაროს კვლევის, განვითარების, წარმოებისა და მარკეტინგის ყველა ხარჯები, თქვენი ძაღლის სამედიცინო პრობლემისთვის უახლესი მედიკამენტები არ იქნება. თუ ვეტერინარი არ მიიღებს მოგებას მედიკამენტების გაცემით (ან აფთიაქი მოგებაა, თუ მიიღებთ რეცეპტს და შეავსებთ მას სხვა წყაროში), ცხოველის საავადმყოფო ან აფთიაქი აღარ იქნება, რომლითაც დაეხმარებით დახმარებას. შინაური ცხოველი გაჭირვებულია.

ისე, ეს არის ჩემი დარიგება ყველასთვის, ვისაც სურს იცოდეს, თუ რატომ ღირს ფრიცის გულის წამალი ამდენი. თქვენ ჯერ აქ წაიკითხეთ! დიაგნოზის მიღება ექიმის კაბინეტში წარმატებული მოგზაურობის პირველი ნაწილია. მეორე ნაწილი არის სათანადო მედიკამენტების ან მკურნალობის პროტოკოლის მიღება დიაგნოზირებული დაავადების შესამსუბუქებლად.

დღევანდელ ძაღლებს აშკარა უპირატესობა აქვთ მხოლოდ რამდენიმე წლის წინანდელ წინაპრებთან შედარებით. მაგრამ უსაფრთხო და ეფექტურ მედიკამენტებს ეღირება ფასი - ძაღლის პატრონების უმეტესობა სიამოვნებით გადაიხდის, თუ მედიკამენტები გააუმჯობესებს ცხოვრების ხარისხს ჩვენი ძაღლების მეგობრებისთვის.

გირჩევთ: