Pelger-Huët ანომალია კატებში

2024 ავტორი: Daisy Haig | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-17 03:10

Pelger-Huët ანომალია მემკვიდრეობითი აშლილობაა, რომლის დროსაც ნეიტროფილები ჰიპოსეგმენტირდება (ანუ უჯრედების ბირთვს მხოლოდ ორი წილი აქვს, ან საერთოდ არ აქვს ლაბი). უმეტესწილად, ეს არის უვნებელი აშლილობა, რომელიც გავლენას ახდენს შინაურ ქალთა კატებზე.

სიმპტომები და ტიპები

ამ კეთილთვისებიანი დეფექტის ორი ტიპი არსებობს: ჰეტეროზიგოტური და ჰომოზიგოტური. ჰეტეროზიგოტური ვერსია უფრო გავრცელებულია და აღიარებულია იმის გამო, რომ კატის სექსუალურ ნეიტროფილებს ჰგავს ზოლებს (ოდნავ გაუაზრებელი ნეიტროფილები) და მეტამიელოციტებს (მარცვლოვანი ლეიკოციტების წინამორბედი). ჰეტეროზიგოტური ანომალია არ ასოცირდება იმუნოდეფიციტთან, ინფექციისადმი მიდრეკილებასთან ან ლეიკოციტების (სისხლის თეთრი უჯრედები) ფუნქციის დარღვევებთან. და პირიქით, ჰომოზიგოტური ანომალია ჩვეულებრივ საშვილოსნოში ლეტალურია. გადარჩენილ კატებს შეიძლება ჰქონდეთ ლეიკოციტები მრგვალიდან ოვალური ბირთვებით, შეღებულ სისხლის ნაცხზე.

ჩონჩხის ანომალიები და ხრტილის პათოლოგიური განვითარება დაფიქსირდა ერთ მკვდრადშობილ ჰომოზიგოტურ კნუტში; ამასთან, პირდაპირი კავშირი პელგერ-ხუტის ანომალიასთან საბოლოოდ არ დადასტურებულა.

Მიზეზები

მეცხოველეობის შეზღუდულმა გამოკვლევებმა შეიძლება მიუთითოს კატებში ანომალიის აუტოსომური (არა სქესობრივი კავშირი) დომინანტი გადაცემა.

დიაგნოზი

უმეტეს შემთხვევაში, ვეტერინარები რუტინული სისხლის ტესტების ჩატარებისას შემთხვევით აღმოაჩენენ თქვენს კატას ანომალიას. ნახატი სისხლის ნაცხზე ჩანს ნეიტროფილების, ეოზინოფილების, ბაზოფილების და მონოციტების ბირთვული ჰიპოზეგმენტაცია, რომლის დროსაც უჯრედების ბირთვს აქვს მხოლოდ ორი წილი ან საერთოდ არ აქვს ობები. დაავადების მემკვიდრეობითი ხასიათი ვლინდება მშობლებისა და და-ძმების სისხლის ნაცხის გამოკვლევით.

მკურნალობა

მკურნალობა არ არის საჭირო, რადგან არსებობს კლინიკური დაავადება, რომელიც ასოცირდება Pelger-Huët ანომალიასთან.

ცხოვრება და მართვა

თუ მეცხოველეობა შეშფოთებას იწვევს, გენეტიკური კონსულტაცია ხელს შეუწყობს მომავალი თაობების თვისების აღმოფხვრას.