Pelger-Huët ანომალია ძაღლებში

2024 ავტორი: Daisy Haig | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-17 03:10

Pelger-Huët ანომალია მემკვიდრეობითი აშლილობაა, რომელსაც ახასიათებს ნეიტროფილების ჰიპოსეგმენტაცია (სისხლის თეთრი უჯრედების ტიპი), რომლის დროსაც უჯრედების ბირთვს აქვს მხოლოდ ორი ბილიკი ან საერთოდ არ აქვს ობები. უმეტესწილად, ეს არის უვნებელი აშლილობა, რომელიც დაავადებულია ძაღლების რამდენიმე ჯიშზე, მათ შორისაა ამერიკული მელა, ავსტრალიური მწყემსი და ბასენჯი.

სიმპტომები და ტიპები

ამ კეთილთვისებიანი დეფექტის ორი ტიპი არსებობს: ჰეტეროზიგოტური და ჰომოზიგოტური. ჰეტეროზიგოტური ვერსია უფრო გავრცელებულია და აღიარებულია იმის გამო, რომ ძაღლის სექსუალურ ნეიტროფილებს ჰგავს ზოლებს (ოდნავ გაუაზრებელი ნეიტროფილები) და მეტამიელოციტებს (მარცვლოვანი ლეიკოციტების წინამორბედი). ჰეტეროზიგოტური ანომალია არ ასოცირდება იმუნოდეფიციტთან, ინფექციისადმი მიდრეკილებასთან ან ლეიკოციტების (სისხლის თეთრი უჯრედები) ფუნქციის დარღვევებთან. და პირიქით, ჰომოზიგოტური ანომალია ჩვეულებრივ საშვილოსნოში ლეტალურია. გადარჩენილ ძაღლებს შეიძლება ჰქონდეთ ლეიკოციტები მრგვალიდან ოვალური ბირთვებით, შეღებულ სისხლის ნაცხზე.

სამოეიდებში დაფიქსირებულია ჰეტეროზიგოტური ანომალია და ჩონჩხის ანომალიები, მაგალითად, ხრტილის და შემცირებული ყბების პათოლოგიური განვითარება; თუმცა პირდაპირი კავშირი Pelger-Huët ანომალიასთან საბოლოოდ არ დადასტურებულა.

Მიზეზები

მეცხოველეობის შეზღუდულმა კვლევებმა შეიძლება მიგვითითოს ძაღლებში ანომალიის აუტოსომურ (არა სქესობრივ კავშირთან დაკავშირებული) დომინანტურ გადატანაზე. ამასთან, ავსტრალიის მწყემს ძაღლებში ავტოსომური დომინანტური გადაცემა არასრული შეღწევადობით (არ აქვს აუტოსომური დომინირების სრული გენეტიკური გამოხატულება).

დიაგნოზი

უმეტეს შემთხვევაში, ვეტერინარები რუტინული სისხლის ტესტების ჩატარებისას თქვენს ძაღლში ანომალიას შემთხვევით აღმოაჩენენ. ნახატი სისხლის ნაცხზე ჩანს ნეიტროფილების, ეოზინოფილების, ბაზოფილების და მონოციტების ბირთვული ჰიპოზეგმენტაცია, რომლის დროსაც უჯრედების ბირთვს აქვს მხოლოდ ორი წილი ან საერთოდ არ აქვს ობები. დაავადების მემკვიდრეობითი ხასიათი ვლინდება მშობლებისა და და-ძმების სისხლის ნაცხის გამოკვლევით.

მკურნალობა

მკურნალობა არ არის საჭირო, რადგან არსებობს კლინიკური დაავადება, რომელიც ასოცირდება Pelger-Huët ანომალიასთან.

ცხოვრება და მართვა

თუ მეცხოველეობა შეშფოთებას იწვევს, გენეტიკური კონსულტაცია ხელს შეუწყობს მომავალი თაობების თვისების აღმოფხვრას.